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　　在评定和应用测量不确定度方面，ISO/IEC17025: 2005 《检测和校准实验室能力的通用要求》5.4.6.2作出了明确规定。

　　低温试验的方法：在温度试验箱降温过程中，利用温控器对温度的感应，通过温控器的通断，控制电路的通断，透过氖灯的发亮和熄灭，独处瞬间温度试验箱的温度值。

　　将温控器放在低温箱中，尽量让毛细管的末端处于箱体中心位置，设定低温箱的温度变化速率为1℃/min，外接数据记录仪，数据记录仪的热电偶与毛细管的末端尽量靠近。

　　开启低温箱，降温过程中观察氖灯熄灭的状态，读取瞬间数据记录仪显示的温度值。

　　1)校准证书显示温度箱在-25℃～-70℃的最大偏差为0.74℃，服从均匀分布，

　　2)校准证书显示校准的扩展不确定度为0.3℃，k=2，则标准不确定度为：

　　3)数据记录仪校准的扩展不确定度为0.3℃，k=2；热电偶校准的扩展不确定度为

　　4)根据读数时的经验判断，其最大值不超过0.1℃，服从均匀分布，k=，则

　　测量不确定度评估报告测量不确定度评估报告1.识别测量不确定度的来源在医学实验室中构成测量不确定度的4个主要分量主要包括“检验过程不精密度”、“校准品赋值的不确定度”、“样品影响分量”和“其它检验影响分量”。

　　我们参考CNAS-GL05：2011《测量不确定度要求的实施指南》和CNAS-TRL-001：2012《医学实验室―测量不确定度的评定与表达》的要求，制定了测量不确定度评定程序，评估了本科室申报的定量项目的测量不确定度。

　　由于在医学实验室中“样品影响分量”和“其它检验影响分量”的不确定度难以估计，故我们只评估了前两个分量的不确定度。

　　2.目标不确定度2.1 确定的检验程序在正式启用前，实验室应为每个测量程序确定目标不确定度，即规定每个测量程序的测量不确定度性能要求。

　　2.3 各实验室在确定目标不确定度时可以基于生物变异、国内外专家组的建议、管理准则或当地医学界的判断。

　　2.4目标不确定度如下：2.4.1临床化学项目将TEa(国家标准(GB/T20470-2006)、卫生部临床检验中心室间质量评价标准)作为目标扩展不确定度。

　　2.4.2血液学项目，将TEa（行业标准WS/T406-2012）指标作为目标扩展不确定度。

　　3.确立输出量与输入量之间的数学模型若输出量为Y（被测量值），输入量X的估计值为xi，则被测量与各输入量之间的函数关系为Y=f（x1，x2，x3，x4…）；由于在医学实验室中“样品影响分量”和“其它检验影响分量”的不确定度难以估计，故只对前两个分量的不确定进行评估。

　　4测量不确定度的计算4.1 A类评估：检验过程不精密度评估样本使用高低2个水平的室内质控品作为实验用样本。

　　=批间u 批间CV4.2 B 类评估：校准品赋值的不确定度评估信息来源于厂商提供的校准品溯源性文件。

　　测量不确定度评估报告1.识别测量不确定度的来源在医学实验室中构成测量不确定度的4个主要分量主要包括“检验过程不精密度”、“校准品赋值的不确定度”、“样品影响分量”和“其它检验影响分量”。

　　我们参考CNAS-GL05：2011《测量不确定度要求的实施指南》和CNAS-TRL-001：2012《医学实验室―测量不确定度的评定与表达》的要求，制定了测量不确定度评定程序，评估了本科室申报的定量项目的测量不确定度。

　　由于在医学实验室中“样品影响分量”和“其它检验影响分量”的不确定度难以估计，故我们只评估了前两个分量的不确定度。

　　2.目标不确定度2.1 确定的检验程序在正式启用前，实验室应为每个测量程序确定目标不确定度，即规定每个测量程序的测量不确定度性能要求。

　　2.3 各实验室在确定目标不确定度时可以基于生物变异、国内外专家组的建议、管理准则或当地医学界的判断。

　　2.4目标不确定度如下：2.4.1临床化学项目将TEa(国家标准(GB/T20470-2006)、卫生部临床检验中心室间质量评价标准)作为目标扩展不确定度。

　　2.4.2血液学项目，将TEa（行业标准WS/T406-2012）指标作为目标扩展不确定度。

　　3.确立输出量与输入量之间的数学模型若输出量为Y（被测量值），输入量X的估计值为xi，则被测量与各输入量之间的函数关系为Y=f（x1，x2，x3，x4…）；由于在医学实验室中“样品影响分量”和“其它检验影响分量”的不确定度难以估计，故只对前两个分量的不确定进行评估。

　　4测量不确定度的计算4.1 A类评估：检验过程不精密度评估样本使用高低2个水平的室内质控品作为实验用样本。

　　=批间u 批间CV4.2 B 类评估：校准品赋值的不确定度评估信息来源于厂商提供的校准品溯源性文件。

　　砂子含泥量检测结果的不确定度评定一、 概述1. 依据标准：《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》JGJ52-20062. 检测用设备：型号为500400400的电热鼓风干燥箱，型号为Φ300mm 的振筛机，型号为JJ5000的电子天平，国家新标准砂石筛。

　　4. 试验过程：试验前将试样在潮湿状态下拌匀，过10mm 筛，然后在1055℃的温度下烘干至恒重，冷却后备用。

　　取烘干试样400g 两份，分别放在容器中，水面高出砂面约150mm ，充分搅拌均匀后，浸泡2小时，用手在水中淘洗试样，使尘屑、淤泥和粘土与砂粒分离，并使之悬浮或溶于水中。

　　试验前筛子的两面应先用水润湿，在整个试验过程中，应避免大于0.080mm 的砂粒丢失。

　　并将0.080mm 筛放在水中来回摇动，以充分洗除小于0.080mm 的颗粒。

　　然后将两只筛上剩留的颗粒和容器中已经洗净的试样一并装入浅盘，置于温度为（1055℃）的烘箱中烘干至恒重，取出冷却至室温后称重。

　　二、 数学模型%100/)(010⨯-=m m m c ω式中：c ω——砂的含泥量；0m ——试验前烘干试样的重量（g ）；1m ——试验后烘干试样的重量（g ）；砂子含泥量不确定度分量包括：试验前烘干试样的重量引起的不确定度分量，试验后烘干试样的重量引起的不确定度分量，其它影响因素引起的不确定度分量。

　　三、 输入量的标准不确定度评定1. 输入量1m 的标准不确定度1.1不确定度的A 类评定输入量1m 的标准不确定度的主要来源很多，可以通过连续10次独立测量试样质量，得到观测列对其不确定度进行评定。

　　不确定度评定报告1、测量方法由标准晶振输出频标信号,输入到通用计数器中,在通用计数器上显示读数。

　　2、数学模型 数学模型A=A S +δ式中：A —频率计上显示的频率值A S —参考频率标准值；δ—被测与参考频标频率的误差。

　　3、输入量的标准不确定度3.1 标准晶振引入的标准不确定度()s A u ，用B 类标准不确定度评定。

　　试验采用FMX直读光谱仪， 依据GB／T4336-2016 《碳素钢和中低合金钢 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法（常规法）》，进行化学成分分析。

　　金属维氏硬度检测不确定度评估报告金属维氏硬度测试是一项常用的金属力学性能测试方法，用于测量金属材料在受力下的硬度。

　　硬度测试是工程材料性能评估的重要指标之一，而不确定度评估是确保测试结果准确度和可靠性的关键步骤。

　　在金属维氏硬度测试中，涉及到多个因素的不确定度，包括硬度计的稳定性、测试环境的温度和湿度、操作员的技术水平等。

　　首先，我们对硬度计的稳定性进行了评估，通过使用多组标准样品进行测试，在相同测试条件下，得到了一组硬度值。

　　对这组硬度值进行统计分析，计算了其标准差，得到了硬度计的稳定性不确定度。

　　然后，我们对测试环境的温度和湿度进行了监测，并计算了其对硬度值的影响，得到了环境条件引起的不确定度。

　　最后，我们对操作员的技术水平进行了评估，通过对多个操作员进行测试，并计算了其测试结果的差异，得到了操作员技术水平引起的不确定度。

　　通过对以上因素的评估，我们得到了金属维氏硬度测试的总不确定度，具体数值为0.05、这意味着在相同测试条件下，相同金属样品的测量结果可能存在0.05的误差。

　　因此，我们提出了以下改进措施以降低金属维氏硬度测试的不确定度：1.提高硬度计的稳定性。

　　可以通过定期维护和校准硬度计，确保其工作状态良好，并采用更高精度的硬度计。

　　可以通过使用恒温恒湿设备来保持稳定的环境条件，并在测试之前进行环境条件的适应，以减少环境条件对测试结果的影响。

　　可以通过培训和考核操作员的技术能力，确保他们熟练掌握测试方法，并提供统一的测试规程和操作指南。

　　在重要测试中，可以使用多个操作员进行测试，并对测试结果进行比较和分析，以评估操作员技术水平的不确定度。

　　可以增加测试重复次数，以减小随机误差对测试结果的影响，并通过统计分析得到更可靠的结果。

　　砝码不确定度评定报告一、引言砝码是用来校准天平或称重设备的关键工具之一、准确的砝码可以确保称重结果的精确性和可靠性。

　　在实验室中对砝码的不确定度进行评定是非常重要的，本报告将介绍对一组砝码进行不确定度评定的结果。

　　二、方法1.砝码选择从实验室中选取了五个重量分别为1g、2g、5g、10g和20g的砝码进行评定。

　　三、实验结果1.砝码重量测量结果通过称重实验，得到了每个砝码的重量测量结果，如下表所示：砝码，重量（g）--，--1g，0.9982g，2.0025g，4.99910g，9.99520g，19.9982.砝码不确定度评定标准偏差= √[(∑(xi- x_avg)^2) / (n-1)]其中，xi表示第i次称重结果，x_avg为平均重量，n为称重次数。

　　通过计算，得到了以下砝码的标准偏差：砝码，标准偏差（g）--，--1g，0.0012g，0.0025g，0.00110g，0.00320g，0.001四、讨论通过对砝码的不确定度评定结果进行分析，可以得出以下结论：1.通过光学显微镜的检查，砝码表面没有发现划痕或腐蚀现象，表明砝码的物理状态良好。

　　根据实验结果，可以认为选用的这组砝码在实验室中的称重工作中具有较高的准确性和可靠性。

　　根据实验结果可以得出结论，选用的这组砝码在实验室中的称重工作中具有较高的准确性和可靠性。

　　由于测量误差的存在，使得被测量的真值难以确定，只能得到一个被测量的近似量和一个用于表示近似度的误差范围，即测量不确定度。通过对测量结果不确定度的评估，以让客户了解测量结果是否符合特定需求，确定测量数据之可信及真实程度。

　　适用于万基钢管（秦皇岛）有限公司金属材料实验室中电火花直读光谱仪测量C和Mn测量结果不确定度的评定。

　　同样控样修正引入的不确定度分量包括其化学值不确定度（B类），修正时，重复激发引入的不确定（A类）。不确定度评定

　　不确定度评定报告对KJMZ-2011-0272报告各项测量结果进行不确定度评估1.煤中分析水分测量不确定度评定依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》和GB/T212-2008《煤的工业分析方法》，用空气干燥法对煤的水分进行测量。

　　1.1检测环境条件室内温度（205）℃，相对湿度≤45%，无影响检测工作的振动冲击、气流冲击，无强电磁干扰。

　　1.5合成标准不确定度合成标准不确定度相对不确定度=)(+)(22Aad u Aad u B A =0.029绝对不确定度：u （c ）=0.54ⅹ0.029=0.016 1.扩展不确定度 扩展因子K=1.96水分测量值Mad 的扩展不确定度： U （Mad ）=0.016ⅹ1.96=0.03 结果表述：此煤样水分测定结果为：（0.540.03）%2.煤中空干基灰分测量不确定度评定依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》和GB/T212-2008《煤的工业分析方法》，用缓慢法对煤的灰分进行测量。

　　测量不确定度评估报告第 1 页共 6 页编号:WLL Y(02)-4-5.4-2 前言：721分光光度计的工作原理溶液中的物质在特征光的照射下，产生对光的吸收效应，物质对光的吸收具有选择性，根据物质对光的吸收与物质的浓度成正比的原理来进行元素定量分析的一种方法。

　　分光光度计分析的基本过程：（1）用光源发出连续辐射光；（2）溶液中所含元素对光的选择性；（3）溶液物质吸收后透射光经聚光镜射向光电子吸收装置。

　　测量不确定度的评定：1建立数学模型建立被测量（元素含量）与其它对其有影响的量的函数关系。

　　分光光度计分析氟化铝中三氧化二铁的含量的数学模型为：2确定721分光光度计分析氟化铝中三氧化二铁含量的不确定度的来源，找出构成不确定度的主要分量。

　　寻找不确定度来源时,可以从检测仪器、环境、方法、人员、被测对象等方面全面考虑，应做到不遗漏、不重复，特别应考虑对结果影响大的不确定度来源。

　　基于分析方法、检测设备工作原理和以往大量分析工作中积累的经验，认为721分光光度计分析氟化铝中三氧化二铁含量的不确定度的来源主要包括以下方面：（1）曲线分光光度计计量性能的局限性，如稳定性等；（3）分析方法：来自测试方法本身的不确定度；（4）标准样品：标样定值的不确定度及由此带来的工作曲线）样品：试样的内在成份不足够均匀，（6）人员：测试人员某些操作不足够规范，可能造成测试结果的偏差；（7）环境：温、湿度等环境因素的变化带来标准曲线量化不确定度分量：要对每一个不确定度来源通过测量或估计进行量化。

　　可用下面几种方法进行量化：a.通过实验进行定量；b.使用标准物质进行定量；c.基于以前的结果或数据的估计进行定量；第2 页共6 页d.基于判断进行定量。

　　3．1曲线分光光度计的工作原理,可知分析曲线的不确定度与含量范围关系较大,而与属于何种元素基本没有关系。

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